產(chǎn)品展示
MDA-MB-415 (人乳腺癌細胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細胞系 |
商品介紹
別稱 MDA-MB415; MDAMB415; MDA-415; MDA415; MD Anderson-Metastatic Breast-415
種屬 人類
年齡(性別) 女性,38歲
組織來源 未知
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
參考資料(來源文獻)
MDA-MB-415細胞源于一名38歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液,MDA-MB-415細胞表達WNT7B癌基因。MDA-MB-415細胞形成平展延伸的上皮細胞樣,在電鏡下呈現(xiàn)結節(jié),伴隨著延伸的微管和微板。MDA-MB-415細胞不容易用消化。 |
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15+10μg/ml Insulin+10μg/ml Glutathione+15% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:3
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,
溫度:37℃
致瘤性 No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.
抗原表達情況 Blood Type O
基因表達情況 amelogenin (X chromosome)(AMELEX)
注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產(chǎn)生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯(lián)系銷售下單備注更改。
細胞處理:
1) 凍存細胞的復蘇:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。
(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠蛋白激酶G(PKG)檢測試劑盒 ,英文名: PKG ELISA Kit
Pig angiopoietin 2 (ANG-2) ELISA Kit 豬血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒
病毒H5亞型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) 48T
CLIAKitforLPS(HumanLipopolysaccharides)ELISAKit人脂多糖/內(nèi)毒素
通用免疫化學固著溶液10毫升
ELISAKitPPP雞蛋卵黃高0蛋酸肽
BSG重組小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
CCR-1(CC chemokine receptor 1 0.5mgCCR-1(CC chemokine receptor 1) 細胞表面趨化因子受體1抗原
PTPMT1重組人 PTPMT1 蛋白 Protein
CD93 Protein Human 重組人 CD93 / C1QR1 蛋白
CD63 Protein Rat 重組大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白
CCR-1(CC chemokine receptor 1 0.5mgCCR-1(CC chemokine receptor 1) 細胞表面趨化因子受體1抗原
CD93 Protein Human 重組人 CD93 / C1QR1 蛋白
BSG重組小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
CD63 Protein Rat 重組大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白
PTPMT1重組人 PTPMT1 蛋白 Protein
MDA-MB-415 (人乳腺癌細胞)小鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat glamic acid decarboxylase aoaibody (GAD-Ab) ELISA Kit 大鼠谷脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測試劑盒
Humanβ-lipoopichormone,β-LPHELISAKit 人β-促脂素(β-LPH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenGlucagon,GC檢測試劑盒雞胰高血糖素(GC)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
載玻片細胞CASPASE-7蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
Mousehemeoxygenase2,HO-2ELISAKit小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠血管緊張素轉化酶檢測試劑盒 小鼠血管緊張素轉化酶試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠血管緊張素轉化酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血管緊張素轉化酶試劑盒、小鼠血管緊張素轉化酶檢測試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
小鼠血管緊張素原檢測試劑盒 小鼠血管緊張素原試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠血管緊張素原試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血管緊張素原試劑盒、小鼠血管緊張素原檢測試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
小鼠血管緊張素檢測試劑盒 小鼠血管緊張素試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠血管緊張素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血管緊張素試劑盒、小鼠血管緊張素檢測試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
小鼠血管活性腸肽檢測試劑盒 小鼠血管活性腸肽試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠血管活性腸肽試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血管活性腸肽試劑盒、小鼠血管活性腸肽檢測試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
細胞接收后的處理:
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
SUP-M2間變性大細胞淋巴瘤細胞 | SU-DHL-16人淋巴瘤細胞 | SU-DHL-10人B細胞淋巴瘤細胞 | SU.86.86人胰腺導管癌細胞 |
SNU-C5人直腸癌細胞 | SNU-C4人結腸癌細胞 | SNU-C2A人直腸癌細胞 | SNU-C1人結腸癌細胞 |
MDA-kb2(人乳腺癌細胞) | SJSA-1(人骨肉瘤細胞) | ||