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Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))

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Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))正在出售的產(chǎn)品:CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基AHSG Others Human 人 Fetuin-A / AHSG / FETUA 人細(xì)胞裂解液 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 人肺癌細(xì)胞 NG108-15 [ 108CC15 ](

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)) 詳細(xì)資料

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))

商品屬性Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))


商品介紹

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))

別稱 Hce-8693; HCE-8693; Hce8693; HCE8693

種屬 人類

年齡(性別) 男性

組織來源 盲腸未分化腺癌;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻(xiàn))

Hce-8693細(xì)胞源自一位男性盲腸未分化腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病理切片。Hce-8693細(xì)胞的倍增時(shí)間是30.4小時(shí),有絲分裂指數(shù)是28.8%。電子顯微鏡檢查,Hce-8693細(xì)胞呈現(xiàn)巨核,核仁分界明顯、微絲豐富,并有分泌顆粒。Hce-8693細(xì)胞染色體模式數(shù)是48,在軟瓊脂上成克隆的比率是8%。檢測表明,Hce-8693細(xì)胞培養(yǎng)液上清中CEA陽性。當(dāng)異體移植到裸鼠時(shí),Hce8693細(xì)胞長成的瘤與患者原病灶一樣,在細(xì)胞質(zhì)中有阿爾新藍(lán)陽性物質(zhì)。

 

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

細(xì)胞處理:

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))

公司正在出售的產(chǎn)品:
Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))

大鼠(GSH)檢測試劑盒 ,英文名: GSH ELISA Kit

Pig two D dimer (D2D) ELISA Kit D二聚體(D2D)檢測試劑盒

大腸桿菌通用型(EC-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-1Delta(MouseMacrophageInflammatoryProtein1Delta)ELISAkit小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白1δ

體液科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定性檢測試劑盒20

ELISAKitIFN-α犬α干擾素

SLAMF6重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白 Protein

AM (Adrenomedullin; ADM 0.1mgAM (Adrenomedullin; ADM) 腎上腺髓質(zhì)素(多肽抗原)

ENPP5重組人 ENPP5 蛋白 Protein

CD82 Protein Human 重組人 CD82 / KAI-1 蛋白

TLR2 Protein Rat 重組大鼠 TLR2 蛋白

半乳糖凝集素8(GAL8)重組蛋白 Recombinant Galectin 8 (GAL8)

CD82 Protein Human 重組人 CD82 / KAI-1 蛋白

BST2重組小鼠 TETHERIN / BST2 / CD317 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL22重組人 IL22 / IL-22 / Interleukin 22 蛋白 Protein

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat Gao Min three iodothyronine (u-T3) ELISA Kit 大鼠高敏三甲狀腺原(u-T3)檢測試劑盒

HumanSialicacid,SAELISAKit 人唾液酸(SA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickenbasicfibroblastgrowthfactor,bFGF檢測試劑盒雞堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞BCL2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

MouseHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠血管性血友病因子(mouse VWF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體-2(mouse VEGF R2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠軟骨糖蛋白39(mouse YKL-40)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

 b 1-42(Amyloid b 1-42)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   德國 IBL

細(xì)胞接收后的處理:

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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