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HIC (人小腸癌細(xì)胞)

HIC (人小腸癌細(xì)胞)

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HIC (人小腸癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

HIC (人小腸癌細(xì)胞)

HIC (人小腸癌細(xì)胞)

商品屬性HIC (人小腸癌細(xì)胞)

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號

GOY-01X0107

 

商品介紹

HIC (人小腸癌細(xì)胞)

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述HIC細(xì)胞是一株小腸癌組織的衍生細(xì)胞系;HIC細(xì)胞具有生長快、易培養(yǎng)、形態(tài)均一等特點(diǎn)。HIC細(xì)胞適宜用作腸癌細(xì)胞生物學(xué)研究,也可用于抗腫瘤藥物篩選和其他研究。

生長培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

HIC (人小腸癌細(xì)胞)

細(xì)胞處理:

HIC (人小腸癌細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

HIC (人小腸癌細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

HIC (人小腸癌細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

HIC (人小腸癌細(xì)胞)


細(xì)胞接收后的處理:

HIC (人小腸癌細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
HIC (人小腸癌細(xì)胞)

大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)檢測試劑盒 ,英文名: BMP-2 ELISA Kit

Porcine procollagen peptide (P III NP) ELISA Kit 豬Ⅲ型前膠原肽(PNP)檢測試劑盒

埃博拉病毒(EBOV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-5(Humanmacrophageinflammatoryprotein5)ELISAKit人巨噬細(xì)胞性蛋白5

體液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitCD8犬白細(xì)胞分化抗原8

NA重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein

Rad51 Rad51抗原 0.5mgRad51 Rad51抗原

GFRA1重組人 GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 蛋白 Protein

CCL18 Protein Human 重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白

FAS Protein Human 重組人 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Rad51 Rad51抗原 0.5mgRad51 Rad51抗原

CCL18 Protein Human 重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白

NA重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein

FAS Protein Human 重組人 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GFRA1重組人 GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 蛋白 Protein

HIC (人小腸癌細(xì)胞)小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai neuophil aibody (ANA) ELISA Kit 人抗中性粒細(xì)胞抗體(ANA)檢測試劑盒

Humacellreceptor,TCRELISAKit T細(xì)胞受體(TCR)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforABeta1-40ELISAKit大鼠β淀粉樣蛋白1-40

乙基十六烷基二甲基溴化胺(cetyldimethylethammoniumbromide)1公斤

Mousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAKit小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

血紅素氧化酶 (HO-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

熱休克蛋白 27(HSP27)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

熱休克蛋白 70(HSP70)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

HA 絲酸肽酶 1 (Ha1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝


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