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小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20080G4品牌
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小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20080G4品牌用干冰運輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-96℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌，現(xiàn)貨供應(yīng)，免費代培養(yǎng)，快遞包郵。
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產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 電詢 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20080G4品牌 | 半貼壁生長 | 價格 |
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20080G4品牌
形態(tài)特性 母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS
傳代方法 :3傳代，3-4天傳次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
培養(yǎng)步驟：
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20080G4品牌對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20080G4品牌，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 
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馬兜鈴酸Ⅰ;Aristolochic a CAS 33-67-7 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
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小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20080G4品牌Oct-3/Oct-4 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml
SHBG 性激素結(jié)合球蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml
phospho-MEK/MAPKK(Ser298) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶抗體 規(guī)格: 0.mlGLUR2 受體2抗體 規(guī)格: 0.ml
TIM4 T淋巴細(xì)胞膜蛋白4抗體 規(guī)格: 0.ml
AARS2 丙氨酰tRNA合成酶2抗體 0.2ml
C7orf77 7號染色體開放閱讀框77抗體 規(guī)格: 0.2ml
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phospho-PTPN6(Tyr476) 磷酸化蛋白磷酸酶C抗體 規(guī)格: 0.ml
