培養(yǎng)步驟：
抗單克隆抗體雜交瘤細胞株；PenS-4C價格對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 抗單克隆抗體雜交瘤細胞株；PenS-4C價格
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性

培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 新生牛血清，0%

傳代方法 ：4~：8

傳代情況

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法（-）

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到抗單克隆抗體雜交瘤細胞株；PenS-4C價格，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

纈坦 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

必利雜質(zhì)A【2－甲氧基－5－甲磺?；?CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 50mg

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CORF6  號染色體開放閱讀框6抗體 規(guī)格: 0.2ml

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phospho-APP/ABPP(Thr668)  磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規(guī)格: 0.mlOsterix  成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 規(guī)格: 0.ml

ZWINT  著絲粒ZW0相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-BLNK(Tyr84)  磷酸化T淋巴細胞連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

MO25 alpha/CAB39  鈣結(jié)合蛋白39抗體 規(guī)格: 0.ml

DHCR7  7脫還原酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

SPANX  瘤/睪抗原.3抗體 規(guī)格: 0.ml

CD244  CD244抗體 規(guī)格: 0.2ml

HIRA/DGGR  組蛋白替換蛋白DGGR抗體 規(guī)格: 0.ml