產(chǎn)品展示
細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
人腎上皮細(xì)胞提取物說明書出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
本公司供應(yīng)的細(xì)胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)人腎上皮細(xì)胞提取物說明書的說明書或價(jià)格信息,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞提取物。
產(chǎn)品名稱 | 人腎上皮細(xì)胞提取物說明書 |
英文名稱 | Human Kidney : Normal Kidney Epithelial Cell Derivatives |
價(jià)格 | 來電可享受優(yōu)惠 |
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產(chǎn)品描述:
人腎上皮細(xì)胞提取物【Human Kidney : Normal Kidney Epithelial Cell Derivatives】
人腎上皮細(xì)胞提取物說明書人腎上皮細(xì)胞提取物是從人腎上皮細(xì)胞提取的,人腎上皮細(xì)胞從正常人腎組織制備。正常人腎組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。 cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mg總RNA。68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA, μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。 蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。 潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
人腎上皮細(xì)胞提取物說明書凍存細(xì)胞時(shí)必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低 °C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
以下是人腎上皮細(xì)胞提取物說明書的相關(guān)產(chǎn)品:
GLUL 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IHC-P IP 50 µg
EphB3 / HEK2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
CGREF 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
ECH 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
CEACAM3 / CD66d 抗體, 鼠單抗 FCM 50 µg
CD300A 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
CEACAM / CD66a 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
Neuroligin / NLGN 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
Troponin C / TNNC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µL
alpha-2-macroglobulin / A2M 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
人腎上皮細(xì)胞提取物說明書桔梗提取物英文名稱:Platycodon grandiflorum extract分子式:分子量::
丹參酚A英文名稱:Salvia miltiorrhiza phenolic acid A分子式:494.447分子量:C26H22O0:96574-0-5
4,5-二氯咪唑分子式:36.97英文名稱:4,5 -二氯咪唑:5965-30-7分子量: C3H2Cl2N2
2--4-氯-6-乙嘧分子式:57.60082英文名稱:2- amino -4- -6- ethyl:5734-67-8分子量: C6H8ClN3
3-甲氧羰-3-亞砜分子式:76.9英文名稱:3-, -3-, a carbonyl group:67488-50-0分子量: C6H8O4S
鄰三氟甲分子式:6.2英文名稱:Three fluorine toluene:88-7-5分子量: C7H6F3N
2-硝-4-異丙甲分子式:79.22英文名稱:2- nitro -4-:943-5-7分子量: C0H3NO2
分子式:293.37英文名稱::205-73-分子量: C7H9N5
9-甲酰咔唑分子式:27.32英文名稱:9- benzoyl carbazole:9264-68-7分子量: C9H3NO
氟酮唑草分子式:42.9英文名稱:Herb of F:28639-02-分子量: C5H4Cl2F3N3O3
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