產(chǎn)品展示
注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
公司向您大鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
大鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū) | Rat Intestine PrimacellTM:Normal Rectal Smooth Muscle Cells | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
大鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Intestine PrimacellTM:Normal Rectal Smooth Muscle Cells】
大鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)平滑肌收縮是胃腸蠕動(dòng)中基本的運(yùn)動(dòng)方式。腸炎時(shí)由于平滑肌特殊肌動(dòng)蛋白的增加導(dǎo)致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動(dòng)蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生,這進(jìn)一步證明了炎癥時(shí)的腸平滑肌細(xì)胞具有可塑性。利用腸平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng),可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結(jié)締組織對(duì)平滑肌細(xì)胞的反應(yīng)。 雖然直腸組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的直腸組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的直腸組織片能使得直腸組織中成直腸細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將成直腸細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的成直腸細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的成直腸原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的成直腸組織細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠直腸平滑肌細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠直腸平滑肌細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠直腸平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)大鼠直腸平滑肌組織洗液(5x00 ml) (5)大鼠直腸平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml 500x)及血清(5x0ml) (6)大鼠直腸平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x00ml) (7)大鼠直腸平滑肌組織預(yù)備液( x00 ml) (8)大鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?
赭色擲孢酵母 Sporobolomyces salomonicolor
百脈根根瘤菌 Rhizobium loti
P85(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×06cells/瓶×2
雙孢蘑菇
(含00mL 酶解緩沖液)0mL
小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL
植物桿菌 Lactobacillus plantarum
費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
MOLT-4全細(xì)胞裂解液00μg
覃狀青霉 Penicillium paxilli
大鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)2-氟甲砜分子式:90.65英文名稱(chēng):2- phenyl methyl group:7205-98-3分子量: C7H7ClO2S
雙(五甲環(huán)戊二)錳分子式:325.39英文名稱(chēng):Double (five methyl cyclopentadienyl manganese):67506-86-9分子量: C20H30Mn 0*
鄰二甲二丙酯(DPRP)英文名稱(chēng):The adjacent benzene two formic acid two (DPRP).分子式:250.29分子量: C4H8O4:3-6-8
5--2-溴-3-氯吡分子式:207.46英文名稱(chēng):5- amino -2- -3-:30284-52-5分子量: C5H4BrClN2
4-氯-6-乙氧喹啉分子式:英文名稱(chēng):4- -6-, ethyl:03862-63-分子量: CH0ClNO
性紅289英文名稱(chēng):Acid red 289分子式:676.73373分子量: C35H29N2NaO7S2:2220-28-9
氟銅分子式:0.54英文名稱(chēng):氟銅:7789-9-7分子量: CuF2
2,3-二甲溴分子式:85.06英文名稱(chēng):Two - methyl 2,3-:576-23-8分子量: C8H9Br
曲美孕酮英文名稱(chēng):QuMei progesterone分子式:342.47分子量: C22H30O3:7453-62-5
炔諾肟酯英文名稱(chēng):Acetylene and the分子式:369.5分子量: C23H3NO3:3589-28-7
培養(yǎng)步驟:
大鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。