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大鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

大鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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大鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) 詳細資料

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大鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

Rat Bone PrimacellTM:Normal Osteoblastic Cells

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大鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Bone PrimacellTM:Normal Osteoblastic Cells】
     大鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)骨代謝過程中,成骨細胞和破骨細胞相互協(xié)調(diào),使骨質(zhì)的形成與吸收處于一種動態(tài)平衡,維持骨骼的不斷更新。其中,成骨細胞是骨形成細胞,對骨組織的生長發(fā)育、骨代謝平衡、骨量平衡和骨損傷修復起關鍵作用。體外培養(yǎng)成骨細胞,作為常用的體外實驗模型,成為研究骨生理、病理及修復的重要手段,也成為研究成骨細胞生長代謝及骨組織工程的基礎。 雖然骨組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的骨組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的骨組織片能使得骨組織中成骨細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將成骨細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年大鼠的成骨細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的成骨原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的成骨組織細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠成骨細胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠成骨細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠成骨細胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)大鼠成骨組織洗液(5x00 ml) (5)大鼠成骨細胞生長因子(ml 500x)及血清(5x0ml) (6)大鼠成骨細胞基礎培養(yǎng)基(5 x00ml) (7)大鼠成骨組織預備液( x00 ml) (8)大鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟:
大鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

小鼠腸巨噬細胞*培養(yǎng)基00mL

人內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基00mL

茄腐鐮刀菌 Fusarium solani

Hepa -6, 小鼠肝細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

桔橙小單孢菌 Micromonospora aurantiaca

大鼠神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基00mL

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

黑白輪枝孢

大鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)3-(3-溴)吡分子式:234.092英文名稱:3- (3-) pyridine:4422-32-6分子量: CH8BrN

2-羥-3-硝-5-(三氟甲)吡分子式:208.09英文名稱:2- hydroxy -3- nitro -5- (three f) pyridine:33252-64-分子量: C6H3F3N2O3

2-嘧分子式:95.英文名稱:2- amino group:09-2-6分子量: C4H5N3

氨丙咪唑分子式:英文名稱:Ammonium group:分子量:

堿性品綠英文名稱:Basic green分子式:364.9分子量: C23H25ClN2:569-64-2

二甲萘分子式:56.22英文名稱:Two methyl naphthalene:28804-88-8分子量: C2H2

茶海明英文名稱:Dramamine分子式:499.95分子量: C7H2NO.C7H7ClN4O:523-87-5

人參皂甙Rc英文名稱:Ginsenoside Rc分子式:079.2685分子量:C53H90O22:02-4-0

3-(4-溴)-5-甲-H-吡唑分子式:英文名稱:3- (4-) -5- methyl -H-:45353-53-3分子量: C0H9BrN2

三乙氫硼鉀分子式:38.英文名稱:Three ethyl potassium:22560-2-0分子量: C6H6BK

注意事項:
. 接收到大鼠成骨細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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