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小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片 | Mouse Ovarian PrimaCell: Normal Ovarian Firbroblasts | 來電可享受優(yōu)惠 |
小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Ovarian PrimaCell: Normal Ovarian Firbroblasts】
小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片卵巢是雌性動物的生殖器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。其中,小鼠卵巢成纖維細(xì)胞分離自正常小鼠卵巢結(jié)締組織,小鼠卵巢成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能 利用本公司試劑盒中提供的卵巢組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的卵巢組織能使得卵巢組織中成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將成纖維分離開來。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠卵巢成纖維細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的卵巢成纖維細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠卵巢成纖維細(xì)胞組織解離液 (3×ml) (2)小鼠卵巢成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)小鼠卵巢成纖維組織洗液(5 x 00 ml) (4)小鼠卵巢成纖維細(xì)胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (5)小鼠卵巢成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (6)小鼠卵巢成纖維細(xì)胞組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (7)小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟:
小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
人子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL
香菇 Lentinula edodes
絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞英文名稱:
根霉屬 Rhizopus sp.
球孢白僵菌 Beauveria bassiana
H4-II-E-C3(大鼠肝細(xì)胞 )5×06cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
少孢根霉
人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL
SW 990 [SW-990, SW990] , 人胰腺細(xì)胞
小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片,4-雙(4--2-三氟氧)分子式:428.33英文名稱:,4- bis (4- amino group -2- three:94525-05-0分子量: C20H4F6N2O2
-(4-芐)咪唑分子式:73.2英文名稱:- (4-):56643-85-7分子量: C0HN3
5-溴-2-氯嘧分子式:93.43英文名稱:5- -2- chloride:32779-36-5分子量: C4H2BrClN2
2-乙吡分子式:05.3英文名稱:2- vinyl pyridine:00-69-6分子量: C7H7N
丙分子式:8.8英文名稱:Xi Bingben:300-57-2分子量: C9H0
4--2,6-二氯吡分子式:63英文名稱:4- two -2,6-:250956分子量: C5H4Cl2N2
N-乙酰啉分子式:29.6英文名稱:N- acetyl morpholine:696-20-4分子量: C6HNO2
異戊硫英文名稱:Isoamyl mercaptan分子式:04.2分子量: C5H2S:54-3-
3-羥-2,5-二甲-4-吡甲醛分子式:5.6英文名稱:3- hydroxy -2,5- two methyl -4- pyridine formaldehyde:849-49-6分子量: C8H9NO2
2-溴-5-溴甲噻唑分子式:256.95英文名稱:2- -5- bromide bromine methyl thiazole:3748-9-9分子量: C4H3Br2NS
注意事項:
. 接收到小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。