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小鼠結腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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小鼠結腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片

Mouse Intestine PrimacellTM:Normal Colonic Smooth Muscle Cells

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小鼠結腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Intestine PrimacellTM:Normal Colonic Smooth Muscle Cells】
     小鼠結腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運動方式。腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產生,這進一步證明了炎癥時的腸平滑肌細胞具有可塑性。利用腸平滑肌細胞的培養(yǎng),可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結締組織對平滑肌細胞的反應。 雖然結腸組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的結腸組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的結腸組織片能使得結腸組織中成結腸細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將成結腸細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的成結腸細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的成結腸原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠結腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的成結腸組織細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠結腸平滑肌細胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠結腸平滑肌細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠結腸平滑肌細胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)小鼠結腸平滑肌組織洗液(5x00 ml) (5)小鼠結腸平滑肌細胞生長因子(ml 500x)及血清(5x0ml) (6)小鼠結腸平滑肌細胞基礎培養(yǎng)基(5 x00ml) (7)小鼠結腸平滑肌組織預備液( x00 ml) (8)小鼠結腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟:
小鼠結腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti三硝基苯甲基硝胺梭菌 Clostridium tetryl

RL95-2(人子宮內膜細胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

繩狀青霉 Penicillium funiculosumHela S3(人宮頸細胞)

人前脂肪細胞*培養(yǎng)基灰色鏈霉菌 Streptomyces griseus

 細胞名稱大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

小鼠小梁網細胞*培養(yǎng)基小鼠子宮頸上皮細胞*培養(yǎng)基

彎曲桿菌 Lactobacillus curvatus人骨骼肌細胞*培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes凍膠假絲酵母 Candida gelida

小鼠結腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片重鉻酸鉀分子式:294.8英文名稱:Potassium dichromate:7778-50-9分子量: K2Cr2O7

三乙硼四氫呋溶液分子式:97.99英文名稱:Three ethyl boron solution in tetrahydrofuran:97-94-9分子量: C6H5B

2-溴-,0-菲羅啉分子式:259.英文名稱:2- br -,0-:22426-4-8分子量: C2H7BrN2

鹽酸四咪唑分子式:240.75英文名稱:Hydrochloric acid four:5086-74-8分子量: CH3ClN2S

2-溴-3-吡分子式:73.0英文名稱:2- -3- amino pyridine:39856-58-分子量: C5H5BrN2

鉀分子式:38.55英文名稱:Potassium perchlorate:7778-74-7分子量: KClO4

*英文名稱:Vecuronium分子式:637.73分子量: C34H57BrN2O4:50700-72-6

5,5'-二溴-2,2'-聯(lián)吡分子式:33.98英文名稱:5,5'- dibromo -2,2'- bipyridine:5862-8-7分子量: C0H6Br2N2

5-氟-8-羥喹啉分子式:63.5英文名稱:5- -8- hydroxy group:387-97-3分子量: C9H6FNO

2-氯-3,5-二硝三氟甲分子式:270.55英文名稱:2- -3,5- two nitro three f:392-95-0分子量: C7H2ClF3N2O4

注意事項:
. 接收到小鼠結腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒圖片,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%*-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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