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人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Periodontal Ligament PrimacellTM：Fibroblasts】
     人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒費用牙周膜代謝過程中，牙周膜成纖維細胞和破牙周膜細胞相互協(xié)調(diào)，使牙周膜質(zhì)的形成與吸收處于一種動態(tài)平衡，維持牙周膜骼的不斷更新。其中，牙周膜成纖維細胞是牙周膜形成細胞，對牙周膜組織的生長發(fā)育、牙周膜代謝平衡、牙周膜量平衡和牙周膜損傷修復(fù)起關(guān)鍵作用。體外培養(yǎng)牙周膜成纖維細胞，作為常用的體外實驗?zāi)Ｐ?，成為研究牙周膜生理、病理及修?fù)的重要手段，也成為研究牙周膜成纖維細胞生長代謝及牙周膜組織工程的基礎(chǔ)。 雖然牙周膜組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的牙周膜組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的牙周膜組織片能使得牙周膜組織中牙周膜成纖維細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將牙周膜成纖維細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的牙周膜成纖維細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的牙周膜成纖維組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人牙周膜成纖維細胞組織解離液（3×ml） （2）人牙周膜成纖維細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）人牙周膜成纖維組織洗液 （5x00 ml） （4）人牙周膜成纖維細胞生長因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （5）人牙周膜成纖維細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 （5 x00ml） （6）人牙周膜成纖維組織預(yù)備液 （ x00 ml） （7）人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

IBRS-2(豬腎細胞)圓弧青霉 Penicillium cyclopium

青藤堿金色產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces aureochromogenes

奇異變形桿菌 Proteus mirabilisY(Y-) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞)

球菌屬 Lactococcus sp.美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus

苜蓿中華根瘤菌透質(zhì)酸酶(含00mL酶解緩沖液)

SK-N-SH, 人神經(jīng)母細胞瘤細胞CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系

無花果曲霉 Aspergillus ficuum羊肚菌屬 Morchella sp.

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

田菁根瘤菌 Azorhizobium canlinodansKB(人口腔表皮樣細胞)

AGS(人胃腺細胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒費用高良姜素英文名稱：Takara Jiangso分子式：270.2369分子量：C5H0O5：548-83-4

0-脫乙酰巴卡丁III英文名稱：0- deacetyl baccatin III分子式：544.5904分子量：C29H36O0：3298-86-5

（S）--芐-3-羥分子式：9.27英文名稱：(S) -- -3- benzyl piperidine：9599-79-0分子量： C2H7NO

5-氟胞嘧分子式：29.09英文名稱：5- fluorocytosine：2022-85-7分子量： C4H4FN3O

4--TEMPO分子式：7.26英文名稱：4- amino -TEMPO：469-88-4分子量： C9H9N2O

4-N-boc-4-甲分子式：24.3英文名稱：4-N-boc-4- methyl piperidine：0862-54-0分子量： CH22N2O2

甲氧甲砜分子式：86.23英文名稱：Methyl phenyl group：525-78-2分子量： C8H0O3S

2-氯-5-氟吡分子式：3.54英文名稱：2- chloride -5-：330-5-6分子量： C5H3ClFN

2-(*硅)吡分子式：5.28英文名稱：2- (three methyl silicone) pyridine：3737-04-7分子量： C8H3NSi

-正丁-4[(4-甲氧)乙炔]分子式：264.36英文名稱：- butyl -4[(4-) - phenyl group：35684-2-9分子量： C9H20O

注意事項：
. 接收到人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒費用，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。