注意事項：
. 接收到人脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】
     人脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒圖片人脂肪細胞分離自正常脂肪組織。體外培養(yǎng)的脂肪細胞起初為大小不一的圓形，胞內(nèi)大脂滴逐漸分成大小不一，數(shù)量不等的小脂滴，核/漿比例增大。細胞培養(yǎng)3-4天后貼壁較緊密，此時多數(shù)細胞為球形。之后，細胞質(zhì)邊緣開始變平、變鈍，向外凸出，其形態(tài)類似觸手，細胞外緣內(nèi)陷。6-7天后，細胞開始鋪展，在脂肪細胞周圍可以見到一些分化的小脂滴。培養(yǎng)9天后，多數(shù)脂肪細胞進一步增大，呈多邊形，胞漿豐富，含有大量的脂滴，脂滴富集于核周，形成“戒環(huán)樣” 結(jié)構(gòu)，呈典型的成熟脂肪細胞的形態(tài)。脂肪組織是機體內(nèi)大的能量儲庫，也是人和動物機體重要的內(nèi)分泌器官，脂肪代謝是生命基本的能量代謝方式。脂肪細胞的分化和增殖失?？梢鹬窘M織過多堆積，脂肪組織過多堆積會導致肥胖、胰島素抵抗的發(fā)生，是動脈粥樣硬化、Ⅱ型糖尿病、高血壓和血脂代謝障礙等多種疾病的共同危險因素。了解脂肪細胞增殖分化規(guī)律是探討上述疾病發(fā)病機制必要的生物學基礎(chǔ)。 雖然脂肪組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的脂肪組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的脂肪組織片能使得脂肪組織中脂肪細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將脂肪細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的脂肪細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的脂肪原代細胞中成纖維細胞的含量。 人脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的脂肪組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人脂肪組織解離液 3×ml （2）人脂肪組織處理緩沖液 00ml （3）FibrOutTM人脂肪細胞成纖維抑制劑ml（500X） （4）人脂肪組織洗液 (5 x 00 ml) （5）人脂肪細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人脂肪細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x 00ml) （7）人脂肪組織預備液 ( x 00 ml) （8）人脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

ZR-75-30(人腺細胞)TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii猴菌

K562全細胞裂解液球形芽胞桿菌 Bacillus sphaericus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeF8(貓腎細胞)

小單孢菌 Micromonospora sp.酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisRS(大鼠皮膚成纖維樣細胞)

冬蟲夏草 Cordyceps sinensis植物桿菌 Lactobacillus plantarum

人脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒圖片2,6-二氯-3-(三氟甲)吡分子式：25.99英文名稱：2,6- two chloride -3- (three f) pyridine：55304-75-分子量： C6H2Cl2F3N

氯代叔丁分子式：68.66英文名稱：Chlorinated uncle Ding Jiben：55-40-2分子量： C0H3Cl

表兒茶素英文名稱：Table er分子式：290.26806分子量：C5H4O6：490-46-0

表兒茶素沒食子酯英文名稱：Surface of the分子式：442.37232分子量：C22H8O0：257-08-5

連翹苷英文名稱：Phillyrin分子式：534.55分子量：C27H34O：487-4-2

異丁丁酯英文名稱：Butyl butyrate分子式：44.2分子量： C8H6O2：97-87-0

2,6-二甲吡-N-氧物分子式：23.6英文名稱：2,6- two methyl pyridine -N- oxide：073-23-0分子量： C7H9NO

-乙--(對甲)分子式：50.22英文名稱：- ethyl -- (P) hydrazine：675-72-8分子量： C9H4N2

4-氯-2-氟--分子式：256.44英文名稱：4- -2- -- chlorine fluoride iodobenzene：6797-79-分子量： C6H3ClFI

磷酸氘二鉀分子式：75.8英文名稱：Deuterium phosphate two：22387-03-7分子量： DK2O4P

培養(yǎng)步驟：
人脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。