產(chǎn)品展示
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞【MouseEye:NormalRetinalPigmentEpithelialCells】
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞圖片 產(chǎn)品描述:視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡(luò)膜和光感受器細胞外節(jié)之間,是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運通道。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán),吞噬脫落的光感受器細胞外節(jié)以維持光感受器細胞興奮性,并分泌多種生長因子,幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞和光感受器細胞的結(jié)構(gòu)完整性。公司提供的小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞,采用消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseEyePrimaCell™:NormalRetinalPigmentEpithelialCellsCatNo.3-4533)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
公司向您小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞圖片的詳細說明:了解更多新鮮原代細胞點擊進
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞圖片 | MouseEye:NormalRetinalPigmentEpithelialCells | 來電可享受優(yōu)惠 |
注意事項:
. 接收到小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞圖片,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟:
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞圖片對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumJeKo-(人套細胞淋巴瘤細胞)
青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis洋蔥伯克霍爾德氏菌 Burkholderia cepacia
黑曲霉 Aspergillus niger大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
PC-3(人前列腺細胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.
桿菌屬 Lactobacillus sp.棒桿菌 Corynebacterium glutamicum
菜豆根瘤菌 Mesorhizobium phaseoli香菇 Lentinula edodes
Tissue Protein Extraction Kit/組織蛋白抽提試劑盒腺腺/耐藥株
酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis人卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基
大豆慢生根瘤菌釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis節(jié)桿菌 Arthrobacter sp.
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞圖片,6-二羥萘分子式:60.7英文名稱:,6- two hydroxy naphthalene:575-44-0分子量: C0H8O2
鄰甲分子式:346.38英文名稱:O-cresolphthalein:596-27-0分子量: C22H8O4
-乙炔萘分子式:52.9英文名稱:- acetylene:5727-65-8分子量: C2H8
-(2-啉-4-乙)-H-并三唑分子式:232.28英文名稱:- (2- morpholino -4- ethyl benzene) and three were -H-:27865-4-9分子量: C2H6N4O
8-甲氧補骨脂素英文名稱:8- Methoxypsoralen分子式:26.9分子量:C2H8O4:298-8-7
十七英文名稱:Seventeen acid分子式:270.45分子量: C7H34O2:506-2-7
鳶尾苷元磺鈉英文名稱:Tectorigenin sodium sulfonate分子式:300.26分子量:C6H2O6:548-77-6
分子式:08.426英文名稱:Phenylhydrazine:00-63-0分子量: C6H8N2; C6H5NHNH2
4-硝對三聯(lián)分子式:275.3英文名稱:4- nitro group three:0355-53-0分子量: C8H3NO2
乙分子式:68.2英文名稱:Phenyl vinyl:5535-48-8分子量: C8H8O2S
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