小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞【MouseBladder：NormalBladderSmoothMuscleCells】
  小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞分離自正常小鼠膀胱平滑肌組織。膀胱是由平滑肌細(xì)胞組成的中空器官。膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲(chǔ)存和排出尿液。膀胱平滑肌細(xì)胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合酶的表達(dá)與多種病理狀況有關(guān)，包括膀胱功能障礙。研究表明，組織缺氧抑制人類(lèi)膀胱平滑肌細(xì)胞的增殖，膀胱平滑肌細(xì)胞的分化依賴(lài)于膀胱上皮細(xì)胞釋放的因子。膀胱平滑肌細(xì)胞外基質(zhì)的分泌表型可通過(guò)細(xì)胞所經(jīng)歷的機(jī)械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑，因此，了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過(guò)程中平滑肌怎樣變化，這是治療方法取得進(jìn)展的重要一步。公司提供的小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBladderPrimaCell™:NormalBladderSmoothMuscleCellsCatNo.3-4267)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

CTLL-2(小鼠T細(xì)胞)根土壤桿菌 Agrobacterium tumefaciens

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus

大腸桿菌 Escherichia coli毛柄金錢(qián)菌(金針菇) Flammulina velutipes

酒假絲酵母 Candida kefyrA2780(人卵巢細(xì)胞)

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum牛鏈球菌 Streptococcus bovis

MGC803全細(xì)胞裂解液苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisPBS(0X)

變幻青霉 Penicillium variabile粘質(zhì)沙雷氏菌 Serratia marcescens

人成骨肉瘤細(xì)胞雙環(huán)林地菇 Agaricus placomyces

普通變形桿菌 Proteus vulgaris胰腺腺泡細(xì)胞

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)性藍(lán)EA英文名稱(chēng)：Acid blue EA分子式：792.85分子量： C37H34N2Na2O9S3：2650-8-2

4-溴鹽分子式：244.96英文名稱(chēng)：4- piperidine bromide hydrobromide：54288-70-9分子量： C5HBr2N

雙(2-羥乙)二硫代甲酸銅分子式：424.07英文名稱(chēng)：雙（2羥乙）二硫代甲酸銅：526-57-分子量： C0H20CuN2O4S4

-溴-3-氯-5-氟分子式：209.44英文名稱(chēng)：- -3- -5- - bromine chloride：33863-76-2分子量： C6H3BrClF

2,3-二溴-5-氯吡分子式：27.34英文名稱(chēng)：2,3- dibromo -5- Chloropyridine：37628-7-2分子量： C5H2Br2ClN

4-氯-3-異酸硝分子式：98.56英文名稱(chēng)：Nitrobenzene 4- -3-：40397-96-4分子量： C7H3ClN2O3

2-溴-3-氟吡分子式：75.99英文名稱(chēng)：2- bromide -3-：40273-45-8分子量： C5H3BrFN

N-甲咔唑分子式：8.24英文名稱(chēng)：N- methyl carbazole：484-2-4分子量： C3HN

2--4-甲氧-6-甲嘧分子式：39.6英文名稱(chēng)：2- -4-, -6-, methyl group, a：7749-47-5分子量： C6H9N3O

2-溴-6-正丁氧萘分子式：279.7英文名稱(chēng)：2- bromo -6- n-butoxypolyethylene naphthalene：6627-20-7分子量： C4H5BrO