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小鼠食管上皮細胞【MouseEsophagus:NormalEsophagealEpithelialCells】
     小鼠食管上皮細胞說明書 產(chǎn)品描述：食管被一層線性排列的、無角化、潮濕的復(fù)層扁平上皮細胞覆蓋。其頂端細胞膜和細胞間連接復(fù)合體聯(lián)合在一起產(chǎn)生有效滲透屏障，防止食管內(nèi)容物的滲入。特別的是，層屏障使表層細胞的基質(zhì)外側(cè)細胞膜和深層細胞的全部細胞膜不暴露于食管腔內(nèi)規(guī)律的大幅波動的滲透壓之下。從組織學(xué)上講，食管上皮細胞由兩層組成，基底層和分化層。僅基底層的細胞可以增殖，然后向食管腔移行。移行過程伴隨有分化的發(fā)生和分化標(biāo)記的依序表達。食管上皮培養(yǎng)是研究食管上皮細胞生理和食管癌變機制的非常好的體外模型。公司提供的小鼠食管上皮細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠食管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseEsophagusPrimaCell™:NormalEsophagealEpithelialCellsCatNo.3-427)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠食管上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠食管上皮細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumQBC-939, 人膽管細胞

lovo, 人結(jié)腸細胞繩狀青霉

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala人神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基

BT-474(人腺導(dǎo)管細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

紫芝 Ganoderma japonicum香菇 Lentinula edodes

芽胞桿菌 Bacillus sp.CaCO2全細胞裂解液

COLO全細胞裂解液釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

藍微褐鏈霉菌 Streptomyces cyaneofuscatus黃直絲鏈霉菌 Streptomyces flavorectus

人皮膚成纖維樣細胞人卵巢細胞

MM, 小鼠小膠質(zhì)細胞小鼠神經(jīng)干細胞

小鼠食管上皮細胞說明書鄰硝異丙分子式：65.9英文名稱：Para nitro group：6526-72-3分子量： C9HNO2

英文名稱：Betamethasone分子式：504.59分子量： C28H37FO7：378-44-9

馬尿英文名稱：Iodohippurate分子式：79.7分子量： C9H9NO3：495-69-2

2-(2-噻嗯)呋喃分子式：50.2英文名稱：2- (2-)：2752-80-8分子量： C8H6OS

坦索洛新英文名稱：Tamsulosin分子式：408.5分子量： C20H28N2O5S：0633-20-4

(+)-,2-雙((2S,5S)-2,5-二乙磷)分子式：362.47英文名稱：(+) -,2- bis ((2S, 5S) -2,5- two Yi Jilin) benzene：36779-28-7分子量： C22H36P2

琥乙英文名稱：Erythromycin Ethylsuccinate分子式：862.05分子量： C43H75NO6：264-62-6

氯代十六烷吡分子式：358.0英文名稱：Chlorinated sixteen alkyl pyridine：6004-24-6分子量： C2H38ClN.H2O

2,3-二羥萘分子式：60.7英文名稱：2,3- two hydroxy naphthalene：92-44-4分子量： C0H8O2

-環(huán)丁砜-3-乙氧羰-5-羥吡唑分子式：274.29英文名稱：環(huán)丁砜- 3 - 5 -羥吡唑乙氧羰：5986-04-0分子量： C0H4N2O5S

注意事項：
. 接收到小鼠食管上皮細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。