注意事項：
. 接收到人視網(wǎng)膜色素上皮細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人視網(wǎng)膜色素上皮細胞【HumanEyes:NormalRetinalPigmentEpithelialCells】
    人視網(wǎng)膜色素上皮細胞說明書 產(chǎn)品描述：人視網(wǎng)膜色素上皮細胞分離自正常人視網(wǎng)膜組織，主要功能：（）視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡(luò)膜和光感受器細胞外節(jié)之間。（2）視網(wǎng)膜色素上皮是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運通道。（3）視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán)，吞噬脫落的光感受器細胞外節(jié)以維持光感受器細胞興奮性，并分泌多種生長因子，幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞和光感受器細胞的結(jié)構(gòu)完整性。公司提供的人視網(wǎng)膜色素上皮細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人視網(wǎng)膜色素上皮細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人視網(wǎng)膜色素上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEyesPrimaCell™:NormalRetinalPigmentEpithelialCellsCatNo.3-0575)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人視網(wǎng)膜色素上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

植物桿菌 Lactobacillus plantarum人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞

雜交瘤細胞抗 AChE苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

MSTO-2H(人肺細胞)臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

少根根霉 Rhizopus arrhizus小鼠內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基

松口蘑 Tricholoma matsutake宛氏擬青霉 Paecilomyces variotii

小鼠淋巴瘤細胞香菇 Lentinula edodes

大鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基BE(2)-M7(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)

土星孢青霉 Eupenicillium saturniforme短梗青霉 Penicillium brevistipitatum

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞說明書2,3-二氯三氟甲分子式：25英文名稱：2,3- two CL three：54773-9-2分子量： C7H3Cl2F3

對二甲二聚體分子式：208.3英文名稱：P-xylene two dimer：633-22-3分子量： C6H6

4-吡分子式：205英文名稱：4- iodide：5854-87-2分子量： C5H4IN

3-乙酰分子式：42.2英文名稱：3- acetyl piperidine：580-55-9分子量： C7H4N2O

2-甲硫-6-甲并惡唑分子式：79.24英文名稱：2- methylthio methyl -6- benzoxazole：439608-30-7分子量： C9H9NOS

3-乙并噻唑溴物分子式：244.5英文名稱：Benzothiazole 3- ethyl bromide：32446-47-2分子量： C9H0BrNS

,2-二氯-4-氟分子式：64.99英文名稱：,2- two -4- fluoro chloride：435-49-0分子量： C6H3Cl2F

醋氟輕松英文名稱：Fluoride acetate分子式：494.52分子量：C26H32F2O7：356-2-7

玫紅英文名稱：Rosolic acid分子式：290.32分子量： C9H4O3：603-45-2

去氫木香內(nèi)酯英文名稱：Dehydrocostus lactone分子式：230.30222分子量：C5H8O2：477-43-0

培養(yǎng)步驟：
人視網(wǎng)膜色素上皮細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。