人膀胱成纖維細(xì)胞【HumanBladder：NormalBladderFibroblasts】
  人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人膀胱成纖維細(xì)胞分離自正常人膀胱組織，膀胱成纖維細(xì)胞分泌的生長(zhǎng)因子是一種具有多功能的促有絲分裂原，研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過(guò)程。近年來(lái)，堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子在膀胱癌發(fā)病過(guò)程中的作用、與生物學(xué)行為之間的關(guān)系以及治療上的應(yīng)用已受到重視。公司提供的人膀胱成纖維細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)人膀胱成纖維細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanBladderPrimaCell™:NormalBladderFibroblastsCatNo.3-028)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人膀胱成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤

綠僵菌 Metarhizium sp.U266B [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞香菇 Lentinula edodes

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosusCa Ski, 人宮頸細(xì)胞

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SK-NEP-(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)紫色鏈霉菌 Streptomyces violaceus

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

紫褐小單孢菌 Micromonospora violaceofusca釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

雞胚成纖維細(xì)胞地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)間氯甲分子式：26.59英文名稱：Chlorine toluene：08-4-8分子量： C7H7Cl

,4-二氧分子式：262.3英文名稱：,4- two benzene：306-36-7分子量： C8H4O2

,2-二甲氧分子式：38.7英文名稱：,2- two a：9-6-7分子量： C8H0O2； C6H4(OCH3)

4-甲傘形酮辛酯英文名稱：4- methyl umbelliferone octanoate分子式：302.36分子量： C8H22O4：2067-66-3

磺胺二甲唑分子式：267.3英文名稱：Two a：729-99-7分子量： CH3N3O3S

β-谷甾英文名稱：Beta Valley分子式：44.7分子量：C29H50O：83-46-5

6-溴-6'-氯-3,3'-聯(lián)吡分子式：269.525英文名稱：6- -6'- chloride -3,3'-：942206-04-4分子量： C0H6BrClN2

對(duì)二硝分子式：68.英文名稱：Two nitrobenzene：00-25-4分子量： C6H4N2O4

直接棕95英文名稱：Direct Brown 95分子式：760.08分子量： C3H8CuN6O9S.2Na：607-86-6

2--6-甲氧并噻唑分子式：80.23英文名稱：2- amino -6- methoxy benzothiazole：747-60-0分子量： C8H8N2OS