產(chǎn)品展示
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產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
人椎間盤髓核細胞培養(yǎng) | HumanIntervertebralDisc:NucleusPulposusCells | 來電可享受優(yōu)惠 |
人椎間盤髓核細胞【HumanIntervertebralDisc:NucleusPulposusCells】
人椎間盤髓核細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:椎間盤細胞可以合成和分泌細胞外基質(zhì)成分并調(diào)控細胞外基質(zhì)成分有序合理的組織,從而使椎間盤行使正常功能。公司提供的人椎間盤髓核原代細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人椎間盤髓核原代細胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanIntervertebralDiscPrimaCell™:NucleusPulposusCellsCatNo.3-005)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,人椎間盤髓核原代細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟:
人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人脂肪細胞*培養(yǎng)基百脈根根瘤菌 Rhizobium loti
擬囊體側(cè)耳 Pleurotus cystidiosus膠原酶(含0mL酶解緩沖液)
小鼠成肌細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori
熒光威客酵母 Wickerhamia fluorescensOne Step Western Kit HRP (Mouse)/一步法快速WB(HRP)試劑盒(鼠)
枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis嗜水氣單胞菌 Aeromonas hydrophila
HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞)大豆慢生根瘤菌
中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis人晶體上皮細胞
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人眼脈絡黑色素瘤細胞棒桿菌Ⅹ型 Agrobacterium tumefaciens
EC09,人食管細胞蘇云金芽胞桿菌山東亞種 Bacillus thuringiensis subsp. shandongiensis
人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)3--2-氯-5-甲吡分子式:42.59英文名稱:3- amino -2- -5-:34552-3-分子量: C6H7ClN2
硫酸甲酯鉀分子式:50.2英文名稱:Potassium methyl sulfate:562-54-9分子量: CH3KO4S
2,8-二三氟甲-4-羥喹啉分子式:28.5英文名稱:2,8- two or three hydroxy -4-:35853-4-9分子量: CH5F6NO
3,6-二咔唑分子式:39.4英文名稱:3,6- two phenyl carbazole:56525-79-2分子量: C24H7N
吡分子式:79.英文名稱:Pyridine:0-86-分子量: C5H5N
3-氯-4-硝甲分子式:7.58英文名稱:3- -4- nitro toluene:38939-88-7分子量: C7H6ClNO2
-乙烷-4-[4-正己乙炔]分子式:290.44英文名稱:- -4-[4- ethyl hexyl phenyl ethynyl] benzene:7923-34-9分子量: C22H26
5-溴喹啉分子式:208.06英文名稱:5- bromide:4964-7-0分子量: C9H6BrN
硫酸亞鈦溶液分子式:383.92英文名稱:Titanium sulfate solution:0343-6-0分子量: O2S3Ti2
4-甲-5-乙酰噻唑分子式:4.9088英文名稱:4甲- 5 -乙酰噻唑:38205-55-9分子量: C6H7NOS
注意事項:
. 接收到人椎間盤髓核細胞培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
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