購買小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格保證產(chǎn)品質(zhì)量，*，質(zhì)量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱：小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱： BDNF ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
存儲(chǔ)條件：2-8℃
有效期：6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床 。

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標(biāo)記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測抗體、
（四）競爭法。
小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～小時(shí)，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍，即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml， 每孔加0.ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍，即為陽性。

PGF    重組小鼠 PIGF / PLGF 蛋白    PGF
HAVCR2    重組小鼠 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 (His 標(biāo)簽)    HAVCR2
CREG    重組小鼠 CREG / CREG 蛋白 (His 標(biāo)簽)    CREG
SMAD3    重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)    SMAD3
BGN    重組小鼠 Biglycan / PG-S / BGN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    BGN
AKT3    重組小鼠 AKT3 蛋白 (aa 06-479)    AKT3
PTPRC    重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    PTPRC
ENTPD5    重組小鼠 ENTPD5 蛋白 (His 標(biāo)簽)    ENTPD5
AGRP    重組小鼠 AGRP 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    AGRP
SELE    重組小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (His 標(biāo)簽)    SELE
FST    重組小鼠 Follistatin / FST (FS288) 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    FST
SHH    重組小鼠 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (His 標(biāo)簽)    SHH*    25g 
Rapamycin(FRAP/mTOR 抑制劑 )    00μg     
SP6 RNA 聚合酶    5000U    
23-0670-50    S-Methyl-ITU.sulfate(iN0S 抑制劑 )    50mg
30944-0    柱式植物 mtDNAout，測序    0 次
RNase-free PVP K30 溶液 ,20%    00mL    
超快核酸銀染試劑盒    000mL    
RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0    00mL    
小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格土鹽溶液 ,00mg/mL    0mL    
8-0040-200    Catalase( 抗氧化酶 )    200 mg
020-00    DNA  SDS 溶液，0%    00mL
SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒    50 次    
DNA Shuffling 試劑盒    0 次    
NTP 溶液，0mM    0.5mL    
JM07 菌種    mL    
3040-50    人重組 AP(c-Jun)    50fpu