產(chǎn)品展示
BICR 16人鱗狀細(xì)胞癌
商品屬性
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 貼壁生長 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣 | 編號 | GOY-01X1972 |
商品介紹
種屬來源:人
性別年齡:男性,未知
生長特性:貼壁生長
細(xì)胞形態(tài):上皮樣
細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件:DMEM + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS) + 0.4 µg/ml Hydrocortisone37 ℃, 5% CO2
凍存條件:90% FBS + 10% DMSO
傳代方法:1:2傳代,2-3天傳1代
細(xì)胞處理:
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA 試劑盒
Rat aithrombin III (AT- III) aibody ELISA Kit 大鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)檢測試劑盒
HumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISAKit 人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝
HumanAngiotensinconveingenzyme,ACE檢測試劑盒人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測試劑盒
植物高質(zhì)化線粒體分離試劑盒10次
Humanβ-siteAPP-CleavingEnzyme1,1BACE1ELISAKit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)檢測試劑盒
SELL重組小鼠 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
CK14/17/42/10 peptide 細(xì)胞角蛋白14抗原 0.5mgCK14/17/42/10 peptide 細(xì)胞角蛋白14抗原
BCL6重組人 BCL6 / B-cell CLL lymphoma 6 蛋白 (aa 1-150, His & Trx 標(biāo)簽) Protein
ADK Protein Human 重組人 ADK 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
FCGR4 Protein Mouse 重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CK14/17/42/10 peptide 細(xì)胞角蛋白14抗原 0.5mgCK14/17/42/10 peptide 細(xì)胞角蛋白14抗原
ADK Protein Human 重組人 ADK 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
SELL重組小鼠 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
FCGR4 Protein Mouse 重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His 標(biāo)簽)
BCL6重組人 BCL6 / B-cell CLL lymphoma 6 蛋白 (aa 1-150, His & Trx 標(biāo)簽) Protein
BICR 16人鱗狀細(xì)胞癌植物油菜素甾醇(BR)ELISA 試劑盒
Human ai rubella virus IgM aibody (ai-RV IgM) ELISA Kit 人抗風(fēng)疹病毒IgM抗體(ai-RV IgM)檢測試劑盒
Porcinesolublevascuolarcelladhesionmolecules1,sVCAM-1ELISAKit 豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAFU(Mousealpha-L-fucosidase)ELISAKit小鼠αL巖藻糖苷酶
血液糖原化學(xué)水解比色法定量檢測試劑盒20次
MouseThyroxineaibody,TAbELISAKit小鼠甲狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒
植物銅鋅超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)測試盒(比色法)
乙酰(ACH)測定試劑盒(測血清)(微板法)
總蛋白定量測定試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn):BCA法)(微板法)
總蛋白(TP)測定試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn):雙縮脲法)
細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。