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產(chǎn)品展示

mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞

mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞

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mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞正在出售的產(chǎn)品:TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞) 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92] MLE-12小鼠肺上皮細胞株 MLE-12 mouse

mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞 詳細資料

mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞

mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞

mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

小鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X2600

 

商品詳情:

mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞

細胞別稱;MIMCD3;小鼠腎髓質(zhì)化細胞

種屬來源;小鼠

組織來源;腎

生長特性;貼壁生長

細胞形態(tài);上皮細胞樣

細胞代數(shù);10代以內(nèi)

細胞規(guī)格;1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存

細胞培養(yǎng)操作:

mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞

細胞培養(yǎng)注意事項 

mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞

ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln9) ??窠?jīng)毒素(35)

CTF1 Protein Human 重組人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白

HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN 蛋白 (Fc 標簽)

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HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln9) ??窠?jīng)毒素(35)

IL22RA2重組人 IL22BP / IL22RA2 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CTF1 Protein Human 重組人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白

LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat thyroglobulin (TG) ELISA Kit 大鼠甲狀腺球蛋白(TG)檢測試劑盒

HumanNeurokininsB,NKBELISAKit 人神經(jīng)B(NKB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human3-Niotyrosine,3-檢測試劑盒人3-硝基酪(3-)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母總巰基含量比色法定量檢測試劑盒20

Mouseai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-AbELISAKit小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細胞小鼠抗透明帶抗體(aZP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Qa淋巴細胞抗原2(Qa-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠α1抗前體(pre-α1-AT)檢測試劑盒 ,英文名: pre-α1-AT ELISA Kit

Mouse protein phosphatase (PP) ELISA Kit 小鼠蛋酸酶(PP)檢測試劑盒

ELISA 小鼠血清淀粉樣蛋白(mouse SAA)  進口分裝

CLIAKitforIGFBP2(Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein2)ELISAKit人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2

通用型牛輪狀病毒(ROTO)試劑盒20

ELISAKitCyclin-D2大鼠細胞周期素D2


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